접수완료 백신으로, 그간 전량 수입에 의존
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국내 기술로 개발한 세계 최초 유전자재조합 방식의탄저 백신으로, 그간 전량 수입에 의존했던탄저백신을 국산화하면서 백신주권 확립에도 영향을 미칠 것으로 보인다.
식약처는 8일 ㈜녹십자가 신청한 ‘배리트락스주(흡착탄저백신(유전자재조합))’를 허가했다며 이같이 밝혔다.
미국, 영국 등에 이어 우리나라도 자체탄저백신을 보유한 국가가 됐다.
8일 제약업계에 따르면 식품의약품안전처는 이날 GC녹십자가 신청한 유전자재조합탄저백신'배리트락스주(흡착탄저백신)'를 시판 허가했다.
'배리트락스주'는 탄저균으로 인한 감염을 예방하는 항체의 생성을 유도하기 위해 탄저균의.
유전자 재조합을 통해탄저백신을 의약품으로 상용화한 세계 최초의 사례로, 생물테러 등 국가 위기 상황에서 선제 대응이 가능해질 전망이다.
질병관리청은 생물테러 등 공중보건 위기 상황에 대비하기 위해 개발한 세계 최초 ‘재조합 단백질탄저백신(배리트락스주)’이 식품의약품안전처로부터.
식품의약품안전처는 오늘(8일) 녹십자가 신청한 유전자재조합탄저백신'배리트락스주'(흡착탄저백신)를 허가했다고 밝혔습니다.
'베리트락스주'는 성인에서 탄저균으로 인한 감염증의 노출 전 예방을 목적으로 하는 백신입니다.
탄저균으로 인한 감염을 예방하는 항체의 생성을 유도하기 위해 탄저균의 외독소.
질병관리청은 생물테러 등 공중보건 위기 상황에 대비하기 위해 국내 기술로 개발한 세계 최초 ‘재조합 단백질탄저백신(배리트락스주)’이 식품의약품안전처로부터 의약품 품목허가를 취득했다고 8일 밝혔다.
이번에 허가받은탄저백신은 탄저균의 방어항원(PA) 단백질을 주성분으로 해 기존 상용화된.
▲ 식품의약품안전처 질병관리청은 ㈜녹십자와 협력해 국내 기술로 개발한 세계 최초의 '재조합 단백질' 방식의 흡착탄저백신(배리트락스주)이 식품의약품안전처로부터 의약품 품목 허가를 받았다고 오늘(8일) 밝혔습니다.
질병청에 따르면 이 백신은 탄저균의 방어항원(Protective Antigen) 단백질을 유전자.
식품의약품안전처는 GC녹십자의 유전자재조합탄저백신인 ‘베리트락스주’를 허가했다고 8일 밝혔다.
이 백신은 성인의 탄저균 감염증 예방을 목적으로 쓰인다.
베리트락스주는 탄저균의 외독소 구성 성분 중 하나인 방어항원 단백질을 활용해 유전자재조합 기술로 만든 백신이다.
생물테러 등 공중보건 위기 상황에 대비하기 위해 국내 기술로 개발한 세계 최초 ‘재조합 단백질탄저백신(배리트락스주)’이 식품의약품안전처로부터 의약품 품목허가를 취득했다.
8일 질병관리청에 따르면 이번에 허가받은탄저백신은 탄저균의 방어항원(PA) 단백질을 주성분으로 해 기존 상용화된 백신에서.
생물테러 등 공중보건 위기 상황에 대비하기 위해 국내 기술로 개발한 '재조합 단백질탄저백신(배리트락스주)'이 의약품 품목 허가를 취득했다.
식품의약품안전처는 녹십자가 신청한 유전자재조합탄저백신'배리트락스주(흡착탄저백신(유전자재조합)'를 허가했다고 8일 밝혔다.
'베리트락스주'는 탄저균의.
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